بريطانيا تسحب دواء راميبريل بسبب خطأ في الجرعات

أعلنت السلطات الصحية في المملكة المتحدة عن سحب عاجل لدفعة من دواء “راميبريل” المستخدم على نطاق واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم، بعد اكتشاف احتمال وجود خطأ في تركيز الجرعات قد يشكل خطراً على سلامة المرضى.

وجاء هذا القرار عقب بلاغ صادر عن الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، التي أوضحت أن الدفعة المعنية من عقار Ramipril بتركيز 2.5 ملغ، والمصنعة من طرف شركة Crescent Pharma Limited، قد تحتوي على شرائط دوائية بتركيز أعلى يصل إلى 10 ملغ، وهو ما قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة.

ويُستخدم دواء “راميبريل” بشكل واسع في علاج ارتفاع ضغط الدم، وقصور القلب، وأمراض الكلى، كما يُوصف لبعض المرضى بعد النوبات القلبية، نظراً لدوره في تحسين تدفق الدم وتوسيع الأوعية الدموية.

وأفادت الوكالة أن الدفعة المتأثرة تحمل الرقم GR155023، داعية المرضى إلى التحقق من عبواتهم والتأكد من رقم الدفعة، والتوقف الفوري عن استعمال الدواء في حال تطابقه مع الدفعة المذكورة.

وحذرت الهيئة الصحية من أن تناول جرعات أعلى من الموصوفة قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة، من بينها الدوخة والإغماء والتعب غير المعتاد واضطرابات في وظائف الكلى، إضافة إلى احتمال حدوث خفقان غير طبيعي في القلب، خاصة لدى الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات الصحية.

وفي السياق ذاته، دعت الوكالة المرضى الذين يشتبه في تناولهم جرعات زائدة أو الذين يعانون من أعراض جانبية إلى التواصل الفوري مع الطبيب أو خدمات الطوارئ الطبية للحصول على التقييم والعلاج المناسب.

كما أكدت أن الجرعة المعتادة من “راميبريل” تتراوح عادة بين 1.25 و2.5 ملغ يومياً، مع إمكانية زيادتها تدريجياً حسب الحالة الطبية، على ألا تتجاوز 10 ملغ يومياً كحد أقصى.

ومن جهتها، شددت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في الوكالة، على ضرورة التأكد من تطابق تركيز الدواء داخل العبوة مع ما هو مدون عليها، مشيرة إلى أن أي اختلاف يستوجب التوقف الفوري عن الاستخدام والتواصل مع الصيدلية.

ودعت الوكالة الصيدليات ومقدمي الرعاية الصحية إلى وقف توزيع الدفعة المتأثرة وإرجاع ما تبقى منها إلى الموردين، إلى حين استكمال التحقيقات الجارية حول أسباب هذا الخطأ الدوائي.