المفوضية الأوروبية توافق على دواء جديد يبطئ تقدم داء السكري من النوع الأول

أجازت المفوضية الأوروبية بيع دواء “تيزيلد”، الذي يبطئ تقدم داء السكري من النوع الأول، في الاتحاد الأوروبي، وفق ما أعلنت شركة سانوفي الفرنسية المصنعة له.

وأوضحت الشركة في بيان لها أن دواء “تيزيلد” سيصبح، بعد الحصول على الموافقة الأوروبية، أول علاج قادر على التأثير في تطور داء السكري من النوع الأول، ويشمل ذلك البالغين والأطفال فوق سن الثامنة المصابين بالسكري في المرحلة الثانية من المرض.

ويُؤخذ الدواء عن طريق التسريب الوريدي، ولا يُعالج السكري نهائيًا، لكنه يبطئ تقدمه من خلال كبح الاستجابة المناعية الذاتية. ويُستخدم عند اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، مما يمنع تطوره إلى المرحلة السريرية الثالثة التي تتطلب حقن الإنسولين لخفض مستويات السكر في الدم.

وأوضحت “سانوفي” أن موافقة المفوضية الأوروبية على هذا العلاج استندت إلى النتائج الإيجابية لدراسة “تي إن-10″، والتي أظهرت قدرة الجسم المضاد أحادي النسيلة تيزيلد على تأخير ظهور المرحلة الثالثة من المرض لمدة متوسطة تقارب عامين مقارنة بالدواء الوهمي.

كما أشارت الشركة إلى أن نسبة المرضى الذين ظلوا في المرحلة الثانية من داء السكري كانت أعلى بمرتين تقريبًا لدى المجموعة التي تناولت تيزيلد مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي (57% مقابل 28%).